Ich bin freiberufliche Pharma Consultant (M. Sc. Biotechnologie) mit Schwerpunkt auf Digital Manufacturing, Data Integrity und GMP-konformen Quality-Assurance-Systemen.
Seit 2014 unterstütze ich Pharma- und Biotechnologieunternehmen bei der strukturierten Umsetzung regulatorischer Anforderungen in Prozesse, Systeme und Organisationen.
Meine Erfahrung umfasst Tätigkeiten von Hands-on-Arbeit im Labor und in der Produktion bis hin zu Qualitätssicherung, Digitalisierung und Systemverantwortung in internationalen Konzern- und Projektstrukturen.
Meine Tätigkeit ist auf projektbezogene, zeitlich befristete Mandate ausgerichtet. Ich kommuniziere fließend in Deutsch und Englisch, auch in internationalen Projekt- und Stakeholderstrukturen.
Weitere Projekt- und Referenzdetails stelle ich Ihnen gerne auf Anfrage zur Verfügung.